2020-2021 : Programme FEDER – GlioMab- Mise en place d’une plateforme technologique intégrative pour l’identification et l’évaluation thérapeutique de nanobodies, projet soutenu par les entreprises MabSilico et Synthelis
2020-2021 : Programme de valorisation C-VaLo – MOLINOV- Etude préclinique d’une molécule chimique à fort potentiel thérapeutique en collaboration avec le Pr F Suzenet (ICOA, équipe CHeMBioLITE)
2019 : Ligue contre le cancer
2018 -2021 : Appel à Projet de Recherche d’Intérêt Régional – APR IR– NEUROMABSTER – Identification de nanobodies modulateurs du récepteur 5HT7 pour le traitement de maladies du SNC
2016-2019 : Appel à Projet de Recherche d’Intérêt Régional APR IR-Etude des Propriétés thérapeutiques d’une Nouvelle classe de ligands des récepteurs sérotoninergiques
2016-2017 : Projet de Prématuration CNRS – Intérêt de LINGO-1 comme cible thérapeutique pour le traitement de pathologies du SNC
2015-2016 : Ligue Contre le Cancer – caractérisation et étude de pharmacologique de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement des gliomes
2015 : Financement SATT – Criblage de chimiothèques pour l’identification de modulateurs de dimérisation de LINGO-1
2014 : Projet FEDER, mesure 132 – Caractérisation fonctionnelle de nouveaux inhibiteurs de LINGO-1 pour le traitement des maladies neurodégénératives et démyélinisantes
2011-2012 : AFM « Trampoline Grant »- Identification of Lingo-1 antagonists for the treatment of neurodegenerative diseases
2011 : CNRS, Valorisation au transfert – Une nouvelle méthode pour la recherche de ligands de Lingo-1, une cible thérapeutique innovante pour la maladie de Parkinson et la sclérose en plaque
Responsable de tâche
2019-2022: ANR blanc « NeuroTEM » : PI S Mortaud (INEM, Orléans)- Neurotoxicity induced by environmental amino acids-mimetic toxins through inflammation
2018-2020: Labex Medalis, PI E Kellenberger Etude des propriétés therapeutiques d’une nouvelle classe de ligand ciblant LINGO
2017-2020 : Appel à Projet de Recherche d’Intérêt Régional – APR IR LINGO : PI M Decoville (CBM, Orléans)– Développement de modèles et outils pharmacologiques de LINGO 1 pour le traitement des gliomes.
2013-2015 : Appel à Projet de Recherche d’Intérêt Régional – APR IR SeroSero7 – PI Pr Guillaumet (ICOA, Orléans)- Conception, synthèse, évaluation biologique de ligands du récepteur 5-HT7
2012-2016 : ANR blanc – SERO6COGNET- PI P Marin (IGF, Montpellier) – Réseau de signalisation associé au récepteur 5-HT6 de la sérotonine : une nouvelle cible pour le traitement des troubles cognitifs dans les maladies neurologiques et psychiatriques.
2008 : Contrat de recherche avec l’Institut de Recherches Internationales Servier – PI JM Arrang (INSERM U573, Paris) – Etude des interactions du S38xx avec les récepteurs histaminergiques dans différents modèles in vitro et in vivo
